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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Epagri-Sede. |
Data corrente: |
16/08/2010 |
Data da última atualização: |
16/08/2010 |
Autoria: |
ALVIM, K.R. de T; BRITO, C. H. de; BRANDÃO, A.M.; GOMES, L.S.; LOPES, M.T.G. |
Título: |
Quantificação da área foliar e efeito da desfolha em componentes de produção de milho. |
Ano de publicação: |
2010 |
Fonte/Imprenta: |
Ciência Rural, Santa Maria, RS, v. 40, n. 5, p.1017-1022, maio, 2010. |
Idioma: |
Português |
Palavras-Chave: |
Grão ardido; Ínjdice de área foliar; Milho; Produtividade; Zea mays L. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
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Registro original: |
Epagri-Sede (Epagri-Sede) |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Epagri-Sede. |
Data corrente: |
10/08/2011 |
Data da última atualização: |
10/08/2011 |
Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
Circulação/Nível: |
-- - -- |
Autoria: |
GAUDÊNCIO NETO, S.; MARTINS, L. T.; ORTIGARI JÚNIOR, I.; ZAGO, F. C.; CASALI, R.; SANTOS NETO, P. C.; FELTRIN, C.; MAIA FILHO, S. P.; CASTRO, E. V.; NUNES, J. F.; BERTOLINI, M.; MEZZALIRA, A. |
Afiliação: |
Epagri |
Título: |
Adição de plasma seminal equino liofilizado no reduz a taxa de degradação da motilidade do sêmen ovino congelado. |
Ano de publicação: |
2010 |
Fonte/Imprenta: |
In: REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BARSILEIRA DE TECNOLOGIA DE EMBRIÔES, 24., 2010, Porto de Galinhas, PE. Anais... Porto Alegre: UFRGS, 2010. p. 782-782. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
Baixas taxas de prenhez observadas na espécie ovina quando da utilização da IA cervical com sêmen congelado são normalmente atribuídas à maior sensibilidade espermática desta espécie à crioconservação. Como alternativa, a adição de plasma seminal (PS) ovino ao sêmen descongelado mostrou-se eficaz na proteção e reversão de grande parte dos danos celulares causados pela criopreservação. Porém, o uso de PS ovino é limitado pelo reduzido volume do ejaculado do carneiro e pelo risco sanitário. O objetivo deste trabalho foi de avaliar o efeito da adição de plasma seminal eqüino liofilizado (PSEL) ao diluente de congelamento de sêmen ovino. O PS eqüino foi obtido de um pool de ejaculados provenientes de cinco garanhões férteis, sendo submetido à liofilização e à avaliação quanto ao teor de proteínas. Quatro pools de ejaculados de seis carneiros da raça Dorper foram diluídos na proporção 1:1 em meio Tris-Gema-Glicerol (TG), de acordo com os seguintes tratamentos: (Controle) TG sem PSEL; (PSEL-300) TG+PSEL a 300 μg/mL; (PSEL-600) TG+PSEL a 600 μg/mL; e (PSEL-1200) TG+PSEL a 1200 μg/mL. Após o congelamento, três palhetas de cada tratamento foram descongeladas e submetidas ao TTR por 6 h, sendo avaliadas pelo sistema CASA com o programa Sperm Class Analyser® (SCA®, Microptic SL, Barcelona, Espanha), nos tempos de 0, 2, 4 e 6 h, quanto aos seguintes parâmetros: a) Motilidade Total (MT), b) Motilidade Progressiva (MP), c) viabilidade espermática pela coloração supra-vital de Eosina-Nigrosina (EN), e d) integridade de membrana plasmática pelo teste hiposmótico (HOST). A taxa de degradação da motilidade total (TDMT) foi calculada pela fórmula TDMT= (motilidade inicial - motilidade final) x 100/motilidade inicial. Os dados foram analisados pelo GLM (Minitab, State College, EUA), para P<0,05. A MP no grupo PSEL-600 foi maior do que o grupo Controle (P<0,05) ao final do TTR. Todos os parâmetros avaliados deterioraram a partir de 2 h de incubação, sendo diferentes entre os tempos 2, 4 e 6 h (P<0,05). Durante o TTR, a MT (45,8%, 36,2%, 26,1%, 18,2%) e a MP (16,5%, 14,6%, 11,1%, 4,8%) no grupo PSEL-600 se mantiveram mais elevadas que a MT (49,8%, 28,2%, 14,6%, 8,7%) e a MP (16,8%, 8,6%, 3,9%, 0,7%) do grupo controle. Isto refletiu-se também em uma menor TDMT no grupo PSEL-600 (59,2%) do que no grupo Controle (84,5%), não havendo diferenças com os grupos PSEL-300 (73,5%) e PSEL-1200 (67,3%). A melhoria nos parâmetros de motilidade espermática ao TTR com a adição de 600 μg de proteína/mL de PSEL ao diluente, observada também pela redução da TDMT, sugere um potencial efeito benéfico do PSEL que proporcionou um aumento da viabilidade das células espermáticas à criopreservação. MenosBaixas taxas de prenhez observadas na espécie ovina quando da utilização da IA cervical com sêmen congelado são normalmente atribuídas à maior sensibilidade espermática desta espécie à crioconservação. Como alternativa, a adição de plasma seminal (PS) ovino ao sêmen descongelado mostrou-se eficaz na proteção e reversão de grande parte dos danos celulares causados pela criopreservação. Porém, o uso de PS ovino é limitado pelo reduzido volume do ejaculado do carneiro e pelo risco sanitário. O objetivo deste trabalho foi de avaliar o efeito da adição de plasma seminal eqüino liofilizado (PSEL) ao diluente de congelamento de sêmen ovino. O PS eqüino foi obtido de um pool de ejaculados provenientes de cinco garanhões férteis, sendo submetido à liofilização e à avaliação quanto ao teor de proteínas. Quatro pools de ejaculados de seis carneiros da raça Dorper foram diluídos na proporção 1:1 em meio Tris-Gema-Glicerol (TG), de acordo com os seguintes tratamentos: (Controle) TG sem PSEL; (PSEL-300) TG+PSEL a 300 μg/mL; (PSEL-600) TG+PSEL a 600 μg/mL; e (PSEL-1200) TG+PSEL a 1200 μg/mL. Após o congelamento, três palhetas de cada tratamento foram descongeladas e submetidas ao TTR por 6 h, sendo avaliadas pelo sistema CASA com o programa Sperm Class Analyser® (SCA®, Microptic SL, Barcelona, Espanha), nos tempos de 0, 2, 4 e 6 h, quanto aos seguintes parâmetros: a) Motilidade Total (MT), b) Motilidade Progressiva (MP), c) viabilidade espermática pela coloração supra-vital ... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Equino; Liofilizado; Motilidade; Ovino; Plasma; Sêmen. |
Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
LEADER 03433naa a2200193 a 4500 001 1079236 005 2011-08-10 008 2010 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aEpagri 245 $aAdição de plasma seminal equino liofilizado no reduz a taxa de degradação da motilidade do sêmen ovino congelado. 260 $c2010 520 $aBaixas taxas de prenhez observadas na espécie ovina quando da utilização da IA cervical com sêmen congelado são normalmente atribuídas à maior sensibilidade espermática desta espécie à crioconservação. Como alternativa, a adição de plasma seminal (PS) ovino ao sêmen descongelado mostrou-se eficaz na proteção e reversão de grande parte dos danos celulares causados pela criopreservação. Porém, o uso de PS ovino é limitado pelo reduzido volume do ejaculado do carneiro e pelo risco sanitário. O objetivo deste trabalho foi de avaliar o efeito da adição de plasma seminal eqüino liofilizado (PSEL) ao diluente de congelamento de sêmen ovino. O PS eqüino foi obtido de um pool de ejaculados provenientes de cinco garanhões férteis, sendo submetido à liofilização e à avaliação quanto ao teor de proteínas. Quatro pools de ejaculados de seis carneiros da raça Dorper foram diluídos na proporção 1:1 em meio Tris-Gema-Glicerol (TG), de acordo com os seguintes tratamentos: (Controle) TG sem PSEL; (PSEL-300) TG+PSEL a 300 μg/mL; (PSEL-600) TG+PSEL a 600 μg/mL; e (PSEL-1200) TG+PSEL a 1200 μg/mL. Após o congelamento, três palhetas de cada tratamento foram descongeladas e submetidas ao TTR por 6 h, sendo avaliadas pelo sistema CASA com o programa Sperm Class Analyser® (SCA®, Microptic SL, Barcelona, Espanha), nos tempos de 0, 2, 4 e 6 h, quanto aos seguintes parâmetros: a) Motilidade Total (MT), b) Motilidade Progressiva (MP), c) viabilidade espermática pela coloração supra-vital de Eosina-Nigrosina (EN), e d) integridade de membrana plasmática pelo teste hiposmótico (HOST). A taxa de degradação da motilidade total (TDMT) foi calculada pela fórmula TDMT= (motilidade inicial - motilidade final) x 100/motilidade inicial. Os dados foram analisados pelo GLM (Minitab, State College, EUA), para P<0,05. A MP no grupo PSEL-600 foi maior do que o grupo Controle (P<0,05) ao final do TTR. Todos os parâmetros avaliados deterioraram a partir de 2 h de incubação, sendo diferentes entre os tempos 2, 4 e 6 h (P<0,05). Durante o TTR, a MT (45,8%, 36,2%, 26,1%, 18,2%) e a MP (16,5%, 14,6%, 11,1%, 4,8%) no grupo PSEL-600 se mantiveram mais elevadas que a MT (49,8%, 28,2%, 14,6%, 8,7%) e a MP (16,8%, 8,6%, 3,9%, 0,7%) do grupo controle. Isto refletiu-se também em uma menor TDMT no grupo PSEL-600 (59,2%) do que no grupo Controle (84,5%), não havendo diferenças com os grupos PSEL-300 (73,5%) e PSEL-1200 (67,3%). A melhoria nos parâmetros de motilidade espermática ao TTR com a adição de 600 μg de proteína/mL de PSEL ao diluente, observada também pela redução da TDMT, sugere um potencial efeito benéfico do PSEL que proporcionou um aumento da viabilidade das células espermáticas à criopreservação. 653 $aEquino 653 $aLiofilizado 653 $aMotilidade 653 $aOvino 653 $aPlasma 653 $aSêmen 773 $tIn: REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BARSILEIRA DE TECNOLOGIA DE EMBRIÔES, 24., 2010, Porto de Galinhas, PE. Anais... Porto Alegre: UFRGS, 2010. p. 782-782.
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